كيفية إجراء التحليلات الطبية الحيوية للطفرة الجينية MTHFR

Posted on
مؤلف: Laura McKinney
تاريخ الخلق: 1 أبريل 2021
تاريخ التحديث: 4 قد 2024
Anonim
١٤٧-  أهمية الميثيل فولك اسيد/ مالم نعرفه من قبل عن انواع الفوليك اسيد /انقذ طفلك
فيديو: ١٤٧- أهمية الميثيل فولك اسيد/ مالم نعرفه من قبل عن انواع الفوليك اسيد /انقذ طفلك

المحتوى

هي الويكي ، مما يعني أن العديد من المقالات كتبها العديد من المؤلفين. لإنشاء هذه المقالة ، شارك المؤلفون المتطوعون في التحرير والتحسين.

يوجد 6 من المراجع المذكورة في هذه المقالة ، وهي في أسفل الصفحة.

يلعب MTHFR المسمى MTHFR ، مختزلاً إنزيم 5،10 ميثيلينيتراهيدروفولات ، دورًا مهمًا في العديد من وظائف الجسم. إن عدم وجود هذا الإنزيم الأساسي يمكن أن يضر بالصحة ، وكذلك بسبب المشاكل الصحية البسيطة وكذلك بسبب الانسداد الخطير في الأداء السليم للجسم. يعني اختبار الكشف عن أوجه قصور MTHFR أنك ستبحث عن طفرات في الجين المسؤول عن إنتاج إنزيم MTHFR. يجب إجراء هذا التحليل الوراثي في ​​أحد مختبرات الأبحاث ، ولكن يمكنك اكتشاف العلامات والأعراض بنفسك. في هذا ، دعنا نرتدي بلوزة!


مراحل

الجزء 1 من 4:
كل شيء عن MTHFR



  1. 4 لاحظ أنه لا يوجد علاج. تشوهات MTHFR هي وراثية فقط ، لذلك لا يمكن لأي دواء أو جراحة أو علاج أن يشفيك.
    • ومع ذلك ، بمجرد التركيز على مشكلتك ، يمكنك اتخاذ خطوات لمكافحة وتقليل خطر حدوث مضاعفات أخرى من MTHFR.
    إعلان
تم الاسترجاع من "https://fr.m..com/index.php؟title=experts-biomedical-systems-of-the-generation-of-the-MTHFR-general&oldid=163251"