المحتوى
المؤلف المشارك لهذا المقال هو لورا ماروسينيك ، دكتوراه في الطب. الدكتور Marusinec هو طبيب أطفال مرخص من قبل مجلس وسام ويسكونسن. حصلت على الدكتوراه من كلية الطب في ويسكونسن في عام 1995.يوجد 19 مرجعًا تم الاستشهاد بها في هذه المقالة ، وهي في أسفل الصفحة.
تعد متلازمة برادر - لابهارت ويلي فانكوني أو ببساطة متلازمة برادر ويلي (PWS) حالة وراثية نادرة يمكن تشخيصها في المراحل المبكرة من حياة الطفل. يؤثر على تطور أجزاء كثيرة من الجسم ويسبب مشاكل سلوكية وغالبًا ما يؤدي إلى السمنة. يتم تحديد SPW عن طريق تحليل العلامات السريرية والاختبارات الوراثية. معرفة ما إذا كان طفلك يعاني حتى يتمكن من الحصول على الرعاية التي يحتاجها.
مراحل
الجزء 1 من 3:
تحديد الأعراض الرئيسية
- 3 إرسالها إلى الاختبارات الجينية. إذا اعتقد طبيب الأطفال أنه ليس من SPW ، فسيقوم بإجراء فحص دم يسمح له بتأكيد التشخيص. على وجه التحديد ، سيتألف الاختبار الوراثي من البحث عن خلل في الكروموسوم 15. إذا كانت هناك بالفعل حالات أخرى من هذه المتلازمة في عائلتك ، يمكنك أيضًا طلب اختبار ما قبل الولادة.
- ستخبرك Lexamen أيضًا إذا كنت تواجه خطر وجود أطفال آخرين يعانون من نفس المشكلة.
تحذيرات
تم الاسترجاع من "https://www..com/index.php؟title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316"